ALS y MS

ALS vs MS

Tanto la ELA como la EM son enfermedades que afectan el cerebro y la médula espinal. Sin embargo, es esencial distinguir entre los dos, ya que esto ayudará en el tratamiento de cualquiera de las enfermedades. La ELA se conoce formalmente como esclerosis lateral amiotrófica. El daño causado por la esclerosis múltiple es el resultado del propio sistema inmunológico del cuerpo que causa daño a la columna vertebral y causa parálisis. Esta enfermedad también se conoce como enfermedad autoinmune. El propio sistema inmunológico del paciente ataca el tejido normal de la columna vertebral, causando la degeneración de los músculos y conduciendo a la pérdida de movimiento y equilibrio. Mientras tanto, la ELA es causada por la falla lenta de las células nerviosas llamadas neuronas motoras. Estas neuronas son aquellas células que controlan el movimiento de las diferentes partes del cuerpo. ALS también se conoce como la enfermedad de Lou Gehrig.

También hay diferencias en los síntomas de las dos enfermedades, particularmente en las etapas iniciales. Los primeros síntomas que indicarían EM en un paciente incluyen entumecimiento, ataxia, visión borrosa y falta de equilibrio al caminar o moverse. Para la ELA, las indicaciones principales serían dificultad para tragar, problemas respiratorios y debilidad muscular. La rareza de la ELA es también una gran diferencia entre los dos. Solo alrededor de 30,000 estadounidenses se han visto afectados por la ELA, mientras que hay aproximadamente 500,000 casos de EM en los Estados Unidos.

Hay tres subtipos diferentes de ALS. El primero es la atrofia muscular progresiva que afecta a las neuronas motoras inferiores. Los otros dos son la esclerosis lateral primaria y la parálisis bulbar progresiva. El primer subtipo ataca las neuronas superiores, mientras que el segundo ataca los músculos bulbar del cuerpo. No hay subclasificaciones para la EM. Sin embargo, generalmente hay cuatro presentaciones o etapas de la enfermedad. Estas etapas son recaídas de remisión, primaria progresiva, secundaria progresiva y recurrente progresiva.

La esperanza de vida de una persona a la que se diagnostica ELA suele ser de dos a seis años a partir de la fecha del diagnóstico. Hay casos raros en los que el paciente puede sobrevivir hasta veinte años. Las personas afectadas por esclerosis múltiple pueden alcanzar una vida útil normal siempre que se proporcione la atención y el tratamiento adecuados para el paciente. En general, estos trastornos degenerativos son incurables. Sin embargo, se puede administrar algún tratamiento para aliviar la molestia de un paciente diagnosticado con la enfermedad.

Resumen:

1. La ELA se conoce como enfermedad de Lou Gehrig y la EM también se conoce como enfermedad autoinmune. 2. La EM causa daños cuando el sistema inmunitario humano ataca los tejidos normales del cerebro y la columna vertebral, mientras que la ELA ataca las neuronas motoras que envían señales de movimiento a otras partes del cuerpo. 3. La ELA se clasifica en tres subtipos diferentes, mientras que, en la EM, hay cuatro etapas de la enfermedad. 4. Un paciente con ELA puede vivir una vida de hasta cinco a veinte años después del diagnóstico, mientras que se espera que un paciente con EM tenga una esperanza de vida nromal.