ALS y PLS
La esclerosis lateral amiotrófica La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig después del jugador de béisbol a quien se le diagnosticó la enfermedad. Es una enfermedad de las neuronas motoras del cuerpo, que son las células nerviosas en el sistema nervioso central que controlan el movimiento muscular. Es una enfermedad fatal que progresa rápidamente, causada por la pérdida o muerte de las neuronas en el cuerpo.
Las personas que padecen esta enfermedad inicialmente sienten que sus músculos se debilitan y se desintegran. Con el tiempo, perderá el control de todos sus movimientos voluntarios. También puede experimentar calambres, rigidez en el área afectada y espasmos. Esto se debe a la incapacidad de las neuronas motoras superiores ubicadas en el cerebro para transmitir mensajes a las neuronas motoras inferiores ubicadas en la columna vertebral y a los diferentes músculos del cuerpo. No afecta los cinco sentidos del hombre y el control de los músculos oculares y las funciones de la vejiga y el intestino no se ven afectadas. Afecta más a los hombres que a las mujeres y es más frecuente en las personas mayores. Aunque el 5-10 por ciento de los casos de ALS se heredan, la mayoría ocurre de manera incidental. A medida que los músculos se debilitan, las personas con ALS perderán la capacidad de mover brazos, piernas y cuerpo. Dentro de 5-10 años, los síntomas progresarán y los músculos de la pared torácica fallarán, lo que provocará una insuficiencia respiratoria y el paciente morirá eventualmente. Esclerosis lateral primaria La esclerosis lateral primaria (PLS) a menudo se conoce como un caso más leve de ELA. También es un trastorno neurológico degenerativo, pero a diferencia de la ELA, las neuronas motoras inferiores no se ven afectadas. Las partes del cuerpo que se afectan inicialmente son los músculos de las piernas, pero también pueden comenzar en los músculos bulbar que controlan el habla y la deglución.
El proceso degenerativo se limita a la longitud de la columna vertebral, que afecta las piernas, los brazos y el habla y los músculos para tragar. Las personas de mediana edad son susceptibles a esta enfermedad, con algunos casos raros de niños afectados. Aunque no se conoce una cura para la enfermedad, las personas con PLS pueden vivir durante muchos años con la ayuda de sillas de ruedas y bastones. En PLS, los cuerpos celulares no muestran ninguna disminución de tamaño o aumento en su redondeo, pero las neuronas corticales se reducen más que en la ELA. El área afectada es el sistema corticoespinal sin la participación de las neuronas motoras inferiores, a diferencia de lo que ocurre en la ELA, en donde la degeneración de las neuronas motoras bajas se produce en todos los casos. Resumen: 1. La esclerosis lateral amiotrófica es mortal, matando a una persona afectada en unos pocos años, mientras que la esclerosis lateral primaria no causa la muerte. 2. En la ALS, tanto las neuronas motoras superiores como las neuronas motoras inferiores se ven afectadas, mientras que en la PLS, las neuronas motoras inferiores no se ven afectadas. 3. La PLS solo afecta el habla, las piernas y los brazos del paciente, mientras que la ALS afecta la mayoría de las partes del cuerpo, excluyendo los ojos, la vejiga y algunas otras partes. 4. En PLS, el área afectada es el sistema corticoespinal, mientras que en ALS todos están afectados. 5. En la ELA, la pérdida muscular se produce en la mayoría de las partes del cuerpo, mientras que en la enfermedad inflamatoria muscular no hay signos de pérdida muscular en las partes inferiores del cuerpo.
