Anemia aplásica y síndrome mielodisplásico
Bazo agrandado debido a síndrome mielodisplásico; Tomografía computarizada de la sección coronal. Bazo en rojo, riñón izquierdo en verde.
Anemia aplásica vs síndrome mielodisplásico
La anemia aplásica y el síndrome mielodisplásico son afecciones que afectan la médula ósea y las células sanguíneas que produce. La médula ósea es un tejido similar a una esponja que se encuentra dentro de los huesos como el esternón, las costillas, la pelvis, la columna vertebral y el cráneo. Produce las células originales (madre) que se dividen para producir células madre mieloides. Las células madre mieloides son células que producen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
En el síndrome mielodisplásico (MDS), la médula ósea presenta una producción deficiente de células sanguíneas mieloides, mientras que la anemia aplásica es una afección en la cual la médula ósea se daña, lo que conduce a una disminución en la producción de nuevas células sanguíneas. En la MDS, la médula ósea produce nuevas células sanguíneas, pero son anormales y deformadas, mientras que en la anemia aplásica, la médula ósea deja de producir nuevas células sanguíneas.
El MDS comúnmente afecta a los hombres mayores de 60 años, mientras que la anemia aplásica se observa comúnmente en adolescentes y adultos jóvenes. En 1/3 de casos, el MDS puede progresar a una leucemia mieloide aguda que es un cáncer de rápido crecimiento de la médula ósea.
La anemia aplásica y el MDS se desencadenan debido a la exposición a la quimioterapia / radioterapia que se usa en el cáncer, sustancias químicas como el benceno y los insecticidas. En la anemia aplásica, nuestro sistema inmunológico ataca las células sanas de la médula ósea y afecta la producción de nuevas células sanguíneas. También es causada por infecciones (hepatitis, parvovirus B19, VIH), el uso de medicamentos como la carbamazepina, el cloranfenicol, etc., mientras que en los SMD la causa es generalmente desconocida. Se cree que el MDS se activa debido a la exposición a metales pesados (mercurio / plomo) y humo de tabaco.
Los síntomas aparecen debido a pancitopenia observada en ambas condiciones. La pancitopenia es una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La disminución de los glóbulos rojos causa anemia. Así, el paciente desarrolla síntomas como fatiga, debilidad y falta de aliento. La disminución de los glóbulos blancos causa una mayor tendencia a desarrollar infecciones. Las plaquetas disminuidas causan hematomas y sangrado fácilmente, es decir, sangrado de la nariz, sangrado de las encías, etc. El diagnóstico se confirma mediante investigaciones de sangre como un hemograma completo.
En MDS y anemia aplásica, mostrará una disminución en la hemoglobina, glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La biopsia de médula ósea nos ayudará a diferenciar las dos condiciones. Aquí se extrae una muestra de la médula ósea del hueso de la cadera y se examina. La anemia aplásica muestra médula ósea hipocelular, ya que las células sanguíneas se reemplazan por la grasa, mientras que en el MDS, la médula ósea es hipercelular y hay células anormales excesivas. El tratamiento dependerá de la edad del paciente, la salud general y los factores de riesgo involucrados. En ambos casos, en primer lugar se proporciona tratamiento de apoyo. Incluye transfusión de sangre y antibióticos para controlar la infección. En la anemia aplásica se utilizan fármacos inmunosupresores. Son medicamentos que suprimen la actividad de las células inmunitarias que dañan la médula ósea. En pacientes jóvenes, el trasplante de médula ósea es útil. En MDS, se usa quimioterapia única o combinada. Los inmunosupresores también son útiles. El trasplante de médula ósea es una opción de tratamiento, pero hay factores de riesgo involucrados. En la anemia aplásica, la tasa de supervivencia es de 5 años, mientras que en la MDS, la tasa de supervivencia es de 6 meses a 6 años. Resumen La anemia aplásica y el MDS son trastornos sanguíneos que afectan la producción de médula ósea y de células sanguíneas. En la anemia aplásica, la médula ósea se daña y deja de producir nuevas células sanguíneas, mientras que en la MDS, la médula ósea produce células sanguíneas nuevas excesivas, pero las células son anormales y se deforman. Los síntomas en ambas condiciones incluyen anemia, tendencia a las infecciones, sangrado fácil y moretones. El diagnóstico se realiza mediante hemograma completo y biopsia de médula ósea. El tratamiento incluirá transfusión de sangre, inmunosupresores y trasplante de médula ósea en pacientes jóvenes. Crédito de la imagen:
