CSS y SIADH
CSS vs SIADH
El CSS es un síndrome que involucra necrosis de los vasos sanguíneos pequeños y medianos, debido a vasculitis autoinmune. SIADH implica la secreción excesiva de ADH o hormonas antidiuréticas.
CSS
CSS significa síndrome de Churg-Strauss. También se conoce como granulomatosis alérgica. El síndrome involucra vasculitis autoinmune, que afecta a los vasos pequeños y medianos. La vasculitis se refiere a un grupo de trastornos (heterogéneos), en los cuales los vasos sanguíneos son destruidos por la inflamación.
La vasculitis es causada principalmente por la migración de leucocitos. En CSS, la vasculitis autoinmune conduce a la necrosis. La necrosis se refiere a la muerte prematura de células y tejidos vivos. La necrosis es causada por factores externos como toxinas, infecciones y traumas.
CSS involucra principalmente los vasos sanguíneos del sistema gastrointestinal, los pulmones y los nervios periféricos. Afecta la piel, el corazón y los riñones también. La CSS se clasifica como una enfermedad rara, y no es transmisible ni heredable. El diagnóstico incluye un resultado positivo de al menos 4 o más (de 6) pruebas realizadas para identificarlo.
CSS tiene tres etapas. La primera etapa de la CSS implica un inicio de alergias y / o síntomas de sinusitis (que el paciente no tenía anteriormente), o empeoramiento de los síntomas de sinusitis y alergia anteriores. La segunda etapa de la CSS involucra el asma aguda. La tercera y última etapa involucra varios órganos como los riñones, los pulmones, el corazón y el sistema digestivo. La tercera etapa de la CSS se considera dolorosa y potencialmente mortal. Sin embargo, los pacientes pueden vivir durante muchos años en las dos primeras etapas. Aunque la CSS es una enfermedad crónica y de por vida, la enfermedad puede tratarse con esteroides como los glucocorticoides y los medicamentos inmunosupresores. En muchos casos, la terapia con medicamentos puede forzar la CSS a la remisión química.
SIADH SIADH significa Síndrome de Hipersecreción de Hormona Antidiurética Inadecuada. También se conoce como síndrome de Schwartz-Bartter. En SIADH, la glándula pituitaria posterior (o alguna otra fuente), libera un exceso de vasopresina o ADH, hormona antidiurética. La secreción excesiva causa sobrecarga de líquidos e hiponatremia. La hiponatremia se refiere a que la concentración de los niveles de sodio se está volviendo más baja de lo normal en el suero (lo que, en consecuencia, causa trastornos electrolíticos). SIADH se encuentra principalmente en pacientes con tumores cerebrales, neumonía, meningitis, accidentes cerebrovasculares, traumatismos craneales, encefalitis o carcinoma pulmonar de células pequeñas. El tratamiento para SIADH implica el tratamiento de las restricciones subyacentes de líquidos que causan el aumento del nivel de sodio. Esta es una restricción a largo plazo, que proporciona solución salina por vía intravenosa a los pacientes que se consideran muy sintomáticos con convulsiones, confusión grave, coma, etc. Se administran medicamentos como demeclociclina, urea, conivaptán y tolvaptán a los pacientes según sus necesidades específicas. Resumen
