MS y ALS
MS vs ALS
Es bastante triste y perturbador que algunas personas adquieran enfermedades en el transcurso de sus vidas. Lo que es más triste es que este es un problema neurológico que puede causar problemas graves a largo plazo si no se trata o se mantiene con las intervenciones médicas adecuadas. Este tipo de enfermedades nos darían cuenta de que todavía tenemos suerte de vivir. Que Dios nos haya dado una segunda oportunidad de vivir debería hacernos sentir agradecidos.
La EM y la ELA son dos enfermedades neurológicas que son bastante debilitantes a largo plazo. "MS" significa "esclerosis múltiple", mientras que "ALS" significa "esclerosis lateral amiotrófica". "Amiotrófico" significa "sin alimentación muscular". "Lateral" significa "lado". "Esclerosis" significa "endurecimiento del tejido conectivo" que Aumenta y provoca el endurecimiento. Ambos son trastornos de la médula espinal. Tratemos de diferenciar ambas enfermedades.
En términos de esperanza de vida, los pacientes con EM pueden vivir hasta una edad avanzada. Los pacientes de ELA, tristemente, mueren más jóvenes porque la parálisis ascendente se vuelve permanente. Esto detiene su músculo diafragma para respirar, lo que los hará morir. En los síntomas de ELA, involucra los músculos voluntarios, mientras que en la EM, involucra músculos voluntarios e involuntarios.
La EM causa una anomalía en la mielina. La vaina de mielina es responsable de la cobertura de los nervios. La ELA, por otro lado, afecta las células nerviosas motoras de la médula espinal. ALS también se conoce como la enfermedad de Lou Gehrig.
Para los síntomas iniciales que se muestran en la EM, suele ser una neuritis óptica caracterizada por visión borrosa. La otra es la parestesia, que significa entumecimiento u hormigueo de las extremidades. Sin embargo, en la ELA, sería la debilidad muscular que se producirá en un solo lado del cuerpo del paciente. También podría haber un problema al escribir o recoger objetos en esa extremidad o mano afectada. También sería difícil subir escaleras.
La ELA es progresiva y fatal. Causa la muerte en dos a cuatro años después del diagnóstico inicial y el inicio de los síntomas. La causa habitual de muerte en personas con ELA es la insuficiencia respiratoria y la neumonía. La EM es permanente pero no es fatal. Las personas con EM generalmente mueren una década antes hasta cinco años antes que la población habitual.
No hay tratamientos disponibles para ALS y MS. Estas enfermedades se diagnostican mediante una resonancia magnética. Es diagnosticado por neurólogos o un médico cuya especialidad es el sistema nervioso que incluye el cerebro, la médula espinal y las neuronas. Todavía no hay causas conocidas para estas dos enfermedades neurológicas.
Resumen:
1. La ELA es progresiva y fatal, mientras que la EM es permanente pero no fatal. 2. Los pacientes con ELA mueren dentro de dos a cuatro años después del diagnóstico, mientras que los pacientes con EM mueren entre cinco y Diez años más joven que la población. 3. Los pacientes con ELA manifiestan debilidad unilateral como síntoma inicial mientras que los pacientes con EM Exhiben visión borrosa y parestesia. 4. En los síntomas de ELA, involucran los músculos voluntarios, mientras que en la EM implican ambos Los músculos voluntarios e involuntarios.
