ELA y distrofia muscular
La ELA es mejor conocida como esclerosis lateral amiotrófica y en ocasiones se denomina enfermedad de Lou Gehrig. Esta es una condición médica que ataca las células del sistema nervioso que se encuentran en el cerebro y la columna vertebral y se llaman neuronas. Estas células son aquellos componentes que envían mensajes al cerebro y la columna vertebral que controla los músculos de los brazos y las piernas. La distrofia muscular, por otro lado, afecta los músculos del cuerpo que afectan los movimientos de la persona. En general, se observa que las personas con DM tienen genes faltantes que impiden la creación de una buena proteína para que los músculos del cuerpo estén saludables. El ALS tiende a atacar a las personas al azar, mientras que las personas con distrofia muscular suelen nacer con la enfermedad, ya que es un trastorno genético de naturaleza hereditaria.
En el mundo médico, estas enfermedades afectan la capacidad de la persona para moverse. La ALS es una enfermedad que puede aparecer en una persona en una etapa tardía de su vida, generalmente en las edades de 40 a 60 años. Por otra parte, como se mencionó, la distrofia muscular es una enfermedad que comienza con el nacimiento del niño. Esto significa que es un proceso gradual que puede empeorar con el tiempo. Finalmente, puede abarcar desde unos pocos años hasta casi 20 años, dependiendo del tipo de DM que tenga una persona. El ALS, por otro lado, generalmente tiene una esperanza de vida de solo dos a seis años a partir de la fecha del diagnóstico. La esclerosis lateral amiotrófica no es una enfermedad hereditaria.
Cuando se trata de varios tipos de subclasificaciones, la distrofia muscular tiene diez clases. Estos son Duchenne, Becker, Faja de las extremidades, facioscapulohumeral, miotónica, congénita, distal, Emery Dreifuss, espinal y la oculofaringe. Otros expertos afirman que puede haber casos en que las clasificaciones pueden ser más de diez. El ALS, por su parte, no tiene subclasificaciones. Cuando se trata del diagnóstico, las enfermedades de la ELA y la DM comenzarán con las pruebas habituales de los músculos y los nervios. Sin embargo, con el MD, se realiza una prueba adicional para examinar las enzimas del cuerpo para determinar la extensión de la enfermedad.
Es esencial que usted determine correctamente cuál de estas enfermedades tiene realmente para obtener el tratamiento primario correcto. Tanto la distrofia muscular como la esclerosis lateral amiotrófica no son curables. Sin embargo, todavía hay algunos medicamentos de apoyo adicionales para al menos ayudar a aliviar la comodidad del paciente durante su tiempo restante.
Resumen:
1.All puede atacar a cualquier persona, mientras que la distrofia muscular aparece principalmente en aquellas personas que tienen antecedentes familiares. 2.ALS afecta a los nervios, mientras que la distrofia muscular afecta a los músculos del cuerpo. 3.ALS tiene una expectativa de vida de solo dos a seis años, mientras que el MD tiene una esperanza de vida más larga que puede alcanzar hasta 20 años. 4. La distrofia muscular tiene diez subclasificaciones, mientras que la esclerosis lateral amiotrófica o ELA no tiene clases ni tipos. 5. La distrofia muscular afecta a las personas a una edad muy temprana, mientras que la ALS aparece principalmente en personas de 40 a 60 años.
